样品存储

样品就是一切。因此，我们管理着200多种生物样本的完整生命周期，并将它们储存在27⁰C到-190⁰C的温度下。

我们的全球生物库解决方188宝金博网站案通过特定国家或全球服务促进您的研究。

• 超过200种样本类型
• 异地，现场和混合模型
• 经过专业训练和合格的科学专业人员处理样品
• 行业领先的运营和质量控制过程
• 样品固结和可见性
• 在我们的FDA 21 CFR Part 11合规样品管理系统内的审计跟踪样品
• 良好的存储实践的先驱（GSP）

样本管理中的基准^™。

世界各地的生物仓库利用我们最先进的样品存储流程和技术，包括超过250个标准操作规程的样品管理和业界最强大的技术系统。

在北美、加拿大、欧洲和亚太地区的生物仓库展示了一致的流程，以有效地巩固和优化您的样本资产。

我们的人员、工艺和技术也可以通过合同支持您工厂的现场样品管理，以便您在研究地点的质量存储。118金宝搏app

我们保护和储存各种形状和大小的样品。

从我们收到样本的那一刻起，我们就开始管理样本，使用保护身份、完整性和条件链的过程，直到需要检索为止。

• 出货及样品追踪
• 登记
• Deidentified.
• 检索
• 丢弃
• 病理报告缩减

使用知情同意注释方便访问您存储的样品。

研究人员只有在知道样本的用途后，才能在未来的研究中重复使用临床样本。因此，要对样本的使用做出快速决定，就需要以一种易于搜索的方式对权限和限制进行注释。

影响未来样品使用的一些挑战:

• 演化规律
• 对未来使用缺乏协调的区域规定
• 以标准化的方式捕获相关数据
  
  • 标本的可识别性
  • 可以使用标本的研究类型
  • 如果需要有知情的同意和授权，则定义
  • 知情同意和授权弃权
  • 撤回同意或授权
  • 隐私限制
  • 遗传研究
  • 标本的储存和保存
  • 标本的转移-进口和出口
  • 知识产权-所有权和商业用途
  • 研究成果返还

为您的研究带来更多价值。

当他们成为调查新假设的宝贵资源时，不要让你的样品闲置。我们在这里帮助您管理患者同意的所有挑战。我们为遗留研究同意提供了手动审查，并将数据来自现场使用的电子同意和EDC系统集成。这为您提供了有关样本的完整信息，并在单个系统中使用。

• 消除或减少您在标注同意方面的操作负担。
• 通过增加现有样本的可访问性来构建样本智能。
• 加快和简化决策过程。
• 尊重参与者捐赠的礼物。